奥精医疗4月29日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年4月28日接受40家机构调研，机构类型为保险公司、其他、基金公司、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍：

　　答：对于各种原因造成的骨缺损，奥精产品可进行填充，并最终被人体降解吸收，同时引导新骨再生。

　　答：集采前，骨科临床涉及植骨的手术有约50%取自体骨，而自体骨的使用将增加患者二次创伤，增加供区并发症风险，降低手术效率。人工骨集采后将降低患者使用人工骨的费用，降低患者使用自体骨造成二次创伤的痛苦，故而临床对人工骨的使用需求可能有较大的增长。

　　答：奥精产品使用体外仿生矿化技术，在体外模拟人体骨形成过程进行制备，矿化胶原成分结构与人体天然骨相似，材料可引导新骨再生，并被降解吸收，最终被新生骨组织替代。矿化胶原与天然骨在成分和结构上的相似性是产品的主要优势，仿生材料为骨组织再生提供了适宜的微环境，更适宜细胞生长和功能的发挥。

　　答：“齿贝”人工骨修复材料主要用于口腔和整形外科骨缺损的填充和再生修复，包括因外伤、畸形、肿瘤、牙周刮治、拔牙等原因造成的颌面骨缺损的填充和再生修复。口腔种植是该产品目前临床应用较多的场合。

　　答：受益于居民人均收入的增长以及口腔健康意识的增强，种植牙行业快速发展，市场前景广阔。根据Frost&Sullivan近期发布的行研报告，我国种植牙年临床种植数量将于2026年突破1000万颗，2028年突破2000万颗，种植牙数量的增加将直接带动口腔科骨植入材料行业市场规模的扩大。为了抓住种植牙市场机遇、有效规避业绩下滑风险，公司通过收购德国HumanTechDental公司获得核心技术、高端产品和专业人才，积极向种植牙领域布局，一方面有利于丰富公司产品种类，优化产品结构；另一方面有利于促进公司现有口腔骨修复材料业务发展，形成协同效益和规模化优势，并打造第二增长曲线，进一步提高公司盈利能力。

　　答：随着公司在口腔领域的业务发展，发现在临床对于种植体和骨粉有着高度协同的使用需求，公司的口腔人工骨修复材料和收购的德国种植体产品在临床使用中可高度协同。德国HumanTechDental公司在发展中已获得世界多地如欧盟、中国、埃及、马来西亚、墨西哥等的市场准入资质，对于公司后续开拓海外市场也将有强大的助力作用。

　　答：随着种植牙集采的实施，我国种植手术价格有明显的下降，受益人群会明显增加。根据相关行业研究报告发布的信息，进口中高端种植体品牌的销量在集采后有明显提升，利好人工骨修复材料的临床使用，临床使用量有望得到提升。

　　答：您好，HumanTechDental是德国精密制造的先锋，其原先所属的集团企业拥有超过70年经验的高端机械加工和精密制造经验，其产品具备100%的“德国制造”品质。HumanTechDental专注于口腔植入学领域医疗器械的开发和销售，在口腔种植体领域拥有多年的完全自主研发和市场营销经验，其研发的多个系列口腔种植体和相关产品均严格按照德国最新工业4.0标准生产制造，产品已获得欧盟、中国、埃及、马来西亚、墨西哥等多个国家和地区的医疗器械产品注册证。目前，在中国地区，产品已销售超过7年，与德国和中国口腔种植高水平KOL建立了长期稳定的合作关系，并且全产品系列已获得中国NMPA医疗器械产品注册证，得到了业界和患者的高度认可。

　　答：奥精医疗牵头承担的“十三五”国家重点研发计划项目“新一代功能型仿生矿化胶原儿童骨缺损再生植入器械的研发及临床转化”近期顺利通过中国生物技术发展中心组织的项目综合绩效评审。该项目针对由于创伤、感染、先天畸形等原因造成的儿童骨组织缺损的再生修复，设计了适配于儿童生理特点的骨修复材料和植入器械，能够匹配儿童骨骼生长和引导新骨再生的复杂生理过程，实现骨组织再生修复、功能重建及美学重塑。在口腔植入器械方面，本项目基于体外仿生矿化胶原活性骨植入材料的个性化3D打印定制技木整形，设计并制备具有多级仿生结构、可控降解速率的具有仿生松质骨/密质骨复合结构的仿生矿化胶原骨再生修复定制体，并完成30余例儿童牙槽嵴裂典型病例的临床评价，实现儿童颌面部骨缺损畸形的个性化再生修复;

　　国家统计局：4月制造业采购经理指数为50.4%，连续两个月位于扩张区间

　　已有71家主力机构披露2023-12-31报告期持股数据，持仓量总计3806.23万股，占流通A股36.16%

　　近期的平均成本为14.38元。该公司运营状况不佳，暂时未获得多数机构的显著认同，长期投资价值一般。

　　限售解禁：解禁2807万股(预计值)，占总股本比例21.06%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)

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